Zaginięcia osób starszych – jak przeciwdziałać i co zrobić, jeśli to się zdarzy?

W trakcie moich badań do pracy doktorskiej i wywiadów z opiekunami niemal w każdym pojawił się wspólny wątek, w którym chory wyszedł z domu i był poszukiwany przez rodzinę. W każdym z przypadków opiekun przyznaje, że się nie spodziewał takiej sytuacji i nie wiedział co robić. W stresie to zupełnie normalne, że nie myślimy racjonalnie w takim stopniu, jak w sytuacji omawianej "na chłodno".

Dziś profilaktycznie poruszymy temat bardzo ważny –  zaginięcia osób starszych.

Tekst w dużej mierze  oparty jest o zalecenia Komendy Wojewódzkiej Policji w Białymstoku, ale informacje mają charakter uniwersalny i zasada postępowania jest taka sama gdziekolwiek mieszkamy www.podlaska.policja.gov.pl

Na zewnątrz jest coraz zimniej, a to niesie za sobą jeszcze większe ryzyko utraty zdrowia i życia u osoby zaginionej, niż w okresie letnim. Blisko 20% osób zaginionych to osoby starsze.

Kalendarz zdzierak – pomoc w osadzieniu w czasie i rzeczywistości

Dzisiejszy post jest postem skorelowanym z tym, że mamy początek roku i stwarza to dobrą okazję do pracy z chorym za pomocą kalendarza typu zdzierak.

Częstym problemem chorych jest to, że nie odnajdują się w czasie – nie widzą jaka jest pora roku, jaki miesiąc, a tym bardziej jaki dzień. Poza kwestią degradacji w zakresie funkcjonowania mózgu, kiedy chory przebywa wyłącznie w domu, nie ma obowiązków, w których potrzebne jest pilnowanie dat, więc ich znanie jest znacznie utrudnione. To trochę jak sytuacja na wakacjach, kiedy to, jaki mamy dzień tygodnia staje się mało istotne.

Przemoc wobec osób starszych i chorych. Na co zwrócić uwagę?

Dzisiejszy post ma charakter nie tyle poradnikowy co refleksyjny. Wiele mówi się o przemocy wobec dzieci, kobiet – słusznie, ale wciąż mało treści dotyczy osób starszych, a zwłaszcza tych z chorobami demencyjnymi. To specyficzna grupa, ponieważ choroba uniemożliwia reagowanie na zachowania przemocowe,  a co za tym idzie szukanie pomocy.

"Jak pomaga Europa? Innowacyjne praktyki pomocy w wybranych krajach Europy" UMK

12 grudnia 2017 r. na Wydziale Nauk Pedagogicznych UMK w Toruniu odbyła się konferencja studencka w ramach przedmiotu projekt socjalny pt. "Jak pomaga Europa? Innowacyjne praktyki pomocy w wybranych krajach Europy". 

Spotkanie zorganizowane zostało przez studentów II roku pracy socjalnej przy współpracy z organizacją studencką ESN i pod przewodnictwem dr Jarosława Przeperskiego (Centrum Badań nad Rodziną UMK). Ja – Karolina Kramkowska, miałam przyjemność tłumaczyć gości.

Konferencja "Rola i znaczenie nowych rozwiązań na rzecz chorych otępiennie oraz ich opiekunów"

5 grudnia 2017 r. w Bydgoszczy odbyła się konferencja  pn. "Rola i znaczenie nowych rozwiązań na rzecz chorych otępiennie oraz ich opiekunów", organizowana przez Regionalny Ośrodek Polityki Społecznej w Toruniu. Konferencja jest częścią  projektu ŚCOPO.

 

Odzież przeciwdziałająca rozbieraniu się i zdejmowaniu pieluchy

Dzisiejszy post poświęcony jest odzieży dla osób chorych somatycznie - leżących, a także dla osób z chorobą Alzheimera. 

Zapewne niejednokrotnie borykaliście się Państwo z problemem nagłego rozbierania się chorego lub rozbierania się w nocy z pieluchy brudząc przy tym siebie, pościel i wszystko wokół... 

Widziałam już mnóstwo domowych "patentów" od zaklejania pieluchy taśmą pakową, której chory nie odklei, aż po ubieranie tył na przód zapinanej odzieży, tak  żeby osoba chora nie dała rady się rozebrać. Nie były to idealne rozwiązania, ale niestety problem jest poważny i wielu rodzinom trudno było znaleźć wyjście z tej sytuacji.

Ja znalazłam i właśnie tym chciałabym się z Państwem podzielić:

Polska firma Studio JSG wprowadziła na rynek specjalne ubrania pomagające opiekunom w opiece nad chorym, a samemu chorego zapewniając komfortową, bezpieczną dla skóry odzież.

Jak pisze sam producent: "Wieloletnia współpraca z domami opieki społecznej, zakładami opiekuńczo-leczniczymi oraz osobami prywatnymi sprawia, że nasze produkty są sprawdzone w praktyce i wciąż dostosowywane do potrzeb tak, aby w najlepszy sposób zapewniały komfort osobom chorym, jak również wspomagały pracę opiekunek i opiekunów." 

Osoba z chorobą Alzheimera nieustannie się pakuje... Co robić?

Dzisiejszy post zainspirowany jest komentarzem pod postem o agresji w chorobie Alzheimera.

Autorka komentarza wspomina o babci, która pakuje się wielokrotnie, trzeba ją rozpakowywać, a do tego szybko się denerwuje i jest agresywna.

W mojej praktyce kilkakrotnie spotkałam się z takim przypadkiem i dziś spróbuję nakreślić dlaczego moim zdaniem tak się może dziać oraz jak sobie z taką sytuacją radzić.

Kiedy chory kłamie...

Do napisania tego posta zainspirowała mnie rozmowa z moimi studentkami na temat problemu kłamstw wypowiadanych przez osoby z chorobą demencyjną.

Rozmowa wywiązała się w kontekście tego, że rodzina jednej z osób, które brały udział w dyskusji jest zaniepokojona zwierzeniami chorej na Alzheimera sąsiadki, o jej byciu źle traktowaną przez rodzinę. Sąsiadka opowiada jak rodzina głodzi ją, zamyka w piwnicy, zabiera pościel i musi spać na twardym łóżku marznąc w nocy. Rozdźwięk polega na tym, że jednocześnie z sąsiadką znają jej rodzinę i jak mówią: "W życiu by się tego po nich nie spodziewali." 

Problem komu wierzyć to konfrontacja zaprzyjaźnionej sąsiadki, która "przecież by nie kłamała" z rodziną, która "przecież taka nie jest"

List do Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej

Drodzy Opiekunowie, 

Fundacja Hospicyjna wyszła ze wspaniałą inicjatywą - Listem do Ministerstwa Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej w sprawie stworzenia systemu wsparcia opiekunów rodzinnych i powołania zespołu ds. opieki nieformalnej. Opieka rodzinna to także opieka nad osobami z demencją - My!

"21 marca w Dniu Opiekuna Rodzinnego chcemy ogłosić, jak wiele osób uważa, że wsparcie rodzin, opiekujących się swoimi bliskimi niesamodzielnymi dorosłymi i dziećmi w domach jest konieczne i pilne". 

List Otwarty możecie podpisać na stronie: http://www.petycje.pl/petycja/12358/list_otwarty_w_sprawie_opiekunow_rodzinnych.html

Dostęp do listu i informacje o naszej kampanii „Opiekun rodzinny – samotny bohater?” znajdziecie na stronie www.hospicja.pl

Kampania społeczna

Jak już pośrednio Państwu wspominałam pracuję ze studentami pedagogiki na Wydziale Nauk Pedagogicznych Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu.

W tym roku miałam przyjemność pracować z niesamowicie zaangażowaną grupą studentów III roku, którzy w ramach zajęć "Projekt Socjalny" przygotowali samodzielnie kampanię dotyczącą problemów opiekunów nieformalnych/ rodzinnych.

Zapraszam do obejrzenia i promowania tej inicjatywy dalej...

Odtabuizujmy opiekę domową!

Zagęszczacz płynów dla osób z problemem w przełykaniu

 

Ostatnie posty, które publikowałam dotyczyły wydarzeń związanych pośrednio z opieką, ale już do Państwa wracam i zabieram się za praktykę....

Dziś post dotyczący produktu, który zobaczyłam na stoisku producenta przed jedną z konferencji. Bardzo mnie produkt zainteresował, ponieważ rozwiązuje częsty problem z przełykaniem (dysfagia) płynów przez osoby chore i starsze.  

Nie jest to post sponsorowany.

Spotkanie "Afryka rodzinom" UMK Toruń

16 listopada br. na Wydziale Nauk Pedagogicznych odbyło się spotkanie „Afryka Rodzinom” zorganizowane z inicjatywy dra Jarosława Przeperskiego oraz Katedry Pracy Socjalnej  w ramach obchodów Dnia Pracownika Socjalnego, przypadających na 21 listopada. Zebranych na sali gości powitał i wprowadził w tematykę spotkania dr Jarosław Przeperski. Następnie głos zabrał Dziekan Wydziału Nauk Pedagogicznych, dr hab. Piotr Petrykowski, prof. UMK, który podkreślił wagę zorganizowanego spotkania.

Małe dziecko i senior z demencją – post gościnny Aleksandry

Dziś zapraszam Państwa na gościnny post, którego autorką jest Aleksandra, mama obecnie dwuletniego Tadzia, którego losy śledzić można na blogu Brzuchacze. Mama Tadzia jest wnuczką, a Tadzio prawnukiem babci, która od kilku lat choruje na demencję.

Aleksandra dzieli się dziś z nami swoimi przemyśleniami na temat relacji małego dziecka i osoby chorej oraz tego, jak dorośli mogą wspierać komunikację między dzieckiem, a seniorem i wspomagać budowanie i utrzymywanie więzi między wnukami a dziadkami, kiedy dla nich samych jest to problematyczne.

Opaska Ratunkowa SOS – spersonalizowane dane

Dziś przychodzę z tematem bezpieczeństwa...

Chciałabym przedstawić Państwu Opaskę Ratunkową SOS. 

Wiem, że posty dotyczące produktów firmowych budzą wątpliwość, co do bycia postem sponsorowanymi, dlatego na wstępie wyjaśniam - nie jest to post sponsorowany.

Oblicza Otępienia 2016 – Ogólnopolska Konferencja Alzheimerowska

Dziś przychodzę do Państwa z obiecanym raportem z Ogólnopolskiej Konferencji Alzheimerowskiej Oblicza Otępienia 2016, która odbyła się 17 września br. w Szczecinie, Białym Stoku i Bydgoszczy. 

Równoczesne odbywanie się konferencji w trzech miastach miało miejsce za sprawą transmisji z sali konferencyjnej w Szczecinie. Ja brałam udział w części, która odbywała się w Bydgoszczy i organizowana była przez Dom Sue Ryder mieszczący się w tym mieście.

Konferencja była wydarzeniem skierowanym nie tylko do profesjonalistów, pracujących z chorymi z chorobą Alzheimera, ale także, a może przede wszystkim dla opiekunów rodzinnych.

Jak rozmawiać z dziećmi o śmierci i żałobie.

Dziś przychodzę do Państwa z tematem trudnym, smutnym, ale też nieuniknionym w życiu człowieka - tematem śmierci i żałoby. 

Większość z osób, które czytają tego bloga albo stanęły przed wyzwaniem rozmowy z drugim człowiekiem o śmierci bliskiej osoby albo przed tym wyzwaniem staną. Jest to rozmowa trudna i wymagająca nie tylko empatii, ale i wiedzy na ile ta druga osoba rozumie to co chcemy jej przekazać. Sytuacja komplikuje się, kiedy tą osobą jest dziecko. 

Jak sobie radzić ze stresem i negatywnymi emocjami w opiece.

Dzisiejszy komentarz jednej z czytelniczek: 

"Bardzo mądry i potrzebny blog i wszystkie informacje na temat zachowań agresywnych właśnie tak wyglądają...ale jak radzić sobie z tymi emocjami negatywnymi które nagromadzony się w środku u opiekuna? jak się ich pozbyć aby nie zwariować?"

Komentarz pod postem o agresji w chorobie Alzheimera, zainspirował mnie do tego postu. Autorce dziękuję. 

DPS w Sopocie – wspacie dla osób z Alzheimeram

Nie było mnie jakiś czas z nowymi postami, bo nieco utknęłam w sprawach uczelnianych i konferencjach, o których informowałam na FB. Już powracam.

Wspominałam kiedyś, że nie udzielam informacji dotyczących DPSów z racji tego, że jeśli mnie w nim nie było i nie mam rzetelnych  informacji, nie zostaje nic innego jak wstrzymać się od opinii. 

Dziś zrobię wyjątek i przedstawię Państwu Dom Pomocy Społecznej w Sopocie przy ul Mickiewicza 49.

Miałam przyjemność w ciągu ostatnich 10 tygodni, w każdy czwartek spędzać czas w placówce poznając Jej mieszkańców, Personel, a także jej  szeroko pojęte funkcjonowanie, za co z tego miejsca dziękuję :)

Ubezwłasnowolnie chorego z demencją / chorobą Alzheimera

Przychodzę dziś do Państwa z tematem trudnym pod wieloma względami - nie tylko tym względem czysto prawnym. 

Praktyka opiekuńcza wskazuje na to, że wiele rodzin boryka się z problemem podjęcia decyzji o ubezwłasnowolnieniu osoby chorej. Rodzina często ma poczucie, że zabiera choremu wolność decydowania o sobie lub silnie odczuwalne jest odwrócenie ról, gdy zwykle np. to ojciec decydował o wszystkim co dotyczyło życia rodzinne.

Cykl: Z pamiętnika opiekuna... (2)

Drodzy Czytelnicy, 

zapraszam na drugą z cyklu: Z pamiętnika opiekuna, wzruszającą historię opieki nad osobą bliską z demencją.

Autorka chciała zostać anonimowa. 

Podzieliła się z nami bardzo osobistym przeżyciem emocjonalnego tracenia osoby bardzo bliskiej, a także poruszyła aspekt umieszczenia osoby bliskiej w DPS, co dla wielu osób, które borykają się z tą decyzją jest ważnym świadectwem.